在有机化学领域，对羟基苯甲醛（4-hydroxybenzaldehyde）与儿茶酚（resorcinol，即1,3-苯二酚）之间的反应是一个备受关注的话题。通常情况下，人们会发现对羟基苯甲醛只会与儿茶酚中的一个羟基进行反应，而另一个羟基却保持未反应状态。这种现象背后的原因涉及多种因素，包括电子效应、空间位阻以及反应条件等。

首先，从电子效应的角度来看，儿茶酚分子中两个邻位的羟基之间存在较强的相互作用力。这种相互作用使得其中一个羟基上的氢原子更容易被取代或参与反应，而另一个羟基则由于受到空间和电荷分布的影响而相对稳定。具体来说，当对羟基苯甲醛与儿茶酚接触时，它倾向于优先攻击那个较易失去氢原子的羟基位置，从而形成稳定的中间体。

其次，空间位阻也是影响该反应选择性的重要因素之一。儿茶酚分子本身具有一定的刚性和紧凑结构，在特定条件下，这种结构可能会限制某些活性位点的可及性。因此，即使理论上可能存在多个可能的反应路径，实际过程中往往只能观察到其中最有利的一条途径——即对羟基苯甲醛仅与一个特定的羟基发生反应。

此外，实验条件如温度、pH值等因素也会影响最终产物的选择性。例如，在酸性环境中，儿茶酚更容易呈现酮式构象而非醇式构象，这将改变其与对羟基苯甲醛之间的相互作用模式；而在碱性条件下，则可能发生不同的副反应甚至完全抑制主反应的发生。因此，为了获得理想的产物组合，研究者需要精心调控各种参数以优化反应效率。

综上所述，“为什么对羟基苯甲醛只与苯二酚的一个羟基反应”这个问题的答案可以从电子效应、空间位阻以及实验条件等多个方面加以解释。尽管如此，对于这一复杂体系而言，仍然有许多未解之谜等待着科学家们进一步探索。通过深入理解这些基本原理，我们不仅可以更好地掌握此类化学反应的本质特征，还能为开发新型材料或药物提供重要的理论支持。